viernes, 4 de enero de 2013

¿HAS OIDO HABLAR DE C.M.T?

                      ¿HAS OÍDO HABLAR DE C.M.T?



Que es la Enfermedad de Charcot Marie Tooth?  La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es una enfermedad neurológica que recibe su nombre de los tres médicos que la describieron por primera vez en 1886 — Jean-Martin Charcot Pierre Marie , de France, y Howard Henry Tooth de United Kingdom. Aunque mucha gente nunca ha oído de CMT, afecta a unos 115.000 estadounidenses, y a muchisima mas gente en el resto del mundo. A diferencia de otras enfermedades neuromusculares, la CMT normalmente
no pone en peligro la vida, y casi nunca afecta el cerebro. Causa daño a los nervios periféricos — secciones de fibras celulares nerviosas que conectan el cerebro y la médula espinal con losmúsculos y los órganos sensoriales.
El daño a los nervios, o neuropatía, produce debilidad y degeneración musculares y alguna pérdida de sensibilidad en las extremidades del cuerpo: los pies, la parte inferior de las piernas, las manos y los antebrazos.  La CMT produce degeneración de los nervios periféricos, llevando a debilidad  muscular en las extremidades del cuerpo.

             
                                    Grupo C.M.T.Argentina
Grupo para personas o familiares y / o amigos de personas con la enfermedad CMT neuropatía periférica sensitivo-motora:
Charcot Marie Tooth. Este grupo esta pensado como lugar de intercambio de experiencias, información que pueda ayudar, ofrecer y recibir contención, soporte y buen humor. No intenta reemplazar el diagnóstico ni la consulta médica neurológica, clínica, fisiátrica, psicológica o de rehabilitación física. Hablamos desde nuestra experiencia cotidiana. No somos médicos ni especialistas. Sobre todo es importantísimo tener en cuenta que, al ser una enfermedad "rara" sin cura aún y al no haber dos casos que evolucionen igual,y, por lo tanto no permitir un pronóstico, no hay que tomar lo que cada uno desea compartir que en su caso particular le fue beneficioso, como una verdad de aplicación general para todos. NO!. Cada caso particular es muy diferente y requiere de una evaluación médica, diagnóstico y programa de indicaciones terapéuticas a seguir diferente y personalizada para cada uno.
Por favor lean esto! Gracias! Divulguen la enfermedad, eso ayudará a crear conciencia en la comunidad y presionar para que se investigue!!
Para ingresar al grupo, si usted o un familiar tienen CMT , por favor comunicarse al 1559614987, o’ pedir admisión al grupo de Facebook: cmtargentina@groups.facebook.com  o’ enviar mail a : marceliguori@yahoo.com.ar  http://cmtarg2012.blogspot.com.ar/  http://youtu.be/YEZHML8I3_Q

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